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Intismeran autogene: Individualisierte mRNA-Neoantigen-Therapie erreicht Phase-III-Meilenstein

Intismeran autogene (kurz Intismeran) ist eine individualisierte mRNA-basierte Neoantigen-Therapie und First-in-Class. Sie wird derzeit in mehreren Tumorentitäten und Settings untersucht – neoadjuvant und adjuvant in frühen Stadien bis hin zur metastasierten Erkrankung. 

10. September 2026

Daraxonrasib: Sprunginnovation beim Pankreaskarzinom

Das duktale Pankreasadenokarzinom zählt zu den prognostisch ungünstigsten Tumorerkrankungen. Zur Behandlung stehen mehrere, teils komplexe Chemotherapien zur Verfügung, deren Wirksamkeit bei gleichzeitig erheblicher Toxizität begrenzt ist. Insbesondere im metastasierten Stadium ist das Gesamtüberleben weiterhin kurz und der Bedarf an wirksameren, gezielteren Therapieansätzen entsprechend hoch.

14. Juli 2026

Medikamentöse Therapieoptionen bei refraktärer Zöliakie

Die refraktäre Zöliakie („refractory celiac disease“, RCD) ist eine seltene, schwerwiegende Komplikation und sollte erst nach Ausschluss anderer Ursachen der Zottenatrophie diagnostiziert werden.

3. Juli 2026

ELCC-Highlightbericht: Zunehmende Komplexität und Therapieindividualisierung

Der European Lung Cancer Congress (ELCC) verdeutlicht die zunehmende Komplexität und Individualisierung der Therapie des Lungenkarzinoms. Während zielgerichtete Therapien und ADCs neue Optionen eröffnen, bleibt insbesondere das Vorgehen nach Immuntherapieversagen eine Herausforderung. Neben der Entwicklung neuer Therapieansätze rückt zunehmend die Optimierung bestehender Strategien in den Fokus. Die Integration neuer Therapien in den klinischen Alltag sowie die Identifikation geeigneter Patient:innen bleiben zentrale Aufgaben der kommenden Jahre.

3. Juli 2026

Wenn Immuntherapien an Grenzen stoßen: Antigen-unabhängig weiterdenken.

Die Therapie des rezidivierten/refraktären Multiplen Myeloms (RRMM) wird mit fortschreitender Erkrankung zunehmend komplexer. Viele Patienten werden triple-class-refraktär und bewährte Therapien verlieren oft an Effektivität und Verträglichkeit, welches sich häufig negativ auf die Lebensqualität auswirkt. Zudem erschweren Faktoren wie Antigenverlust, die Erschöpfung von T-Zellen sowie komplexe Fragen zur Therapiesequenzierung die weitere Behandlung nach Immuntherapien. Dadurch stehen viele Patienten ohne eindeutig geeignete Anschlussstrategie da. Vor diesem Hintergrund gewinnen immununabhängige Ansätze, beispielsweise mit Melflufen, zunehmend an Bedeutung.

15. Juni 2026

Medikamentöse Therapie der Adipositas: Aktuelle Behandlungsoptionen in Österreich

Steigende Adipositasprävalenzen weltweit und einhergehende Begleitkomorbiditäten – allen voran eine erhöhte kardiovaskuläre Sterblichkeit – machen Adipositas längst nicht mehr zu einem kosmetischen Problem, sondern zu einer Erkrankung mit erheblicher Morbidität und Mortalität. Es sind langfristige, multimodale Therapiekonzepte notwendig, um Gewichtsreduktion sowie Verbesserung von Gesundheitszustand und Lebensqualität zu erreichen. In diesem Beitrag erfahren Sie alles über die derzeit in Österreich zugelassenen medikamentösen Therapieoptionen zur Behandlung der Adipositas hinsichtlich Wirkung, Nutzen und Risiken.

1. Juni 2026

Schweres Asthma: Welches Biologikum für welchen Patienten?

Monoklonale Antikörper haben die Therapie des schweren Asthmas grundlegend verändert. Als schwer gilt ein Asthma, das trotz optimierter, hochdosierter Triple‑Therapie – also insbesondere hoher ICS‑Dosen – unkontrolliert bleibt und innerhalb von zwölf Monaten mindestens eine Exazerbation zeigt. Dann rücken Biologicals in den Fokus. Mittlerweile steht eine wachsende Auswahl dieser Wirkstoffe bereit. Bei der Auswahl sind eine Reihe von Parametern zu beachten. Welcher Wirkstoff passt zu welchem Patienten – und nach welchen Kriterien wird entschieden.

1. Juni 2026

Frühe Immuntherapie zeigt Wirkung: Teplizumab verzögert Manifestation von Typ-1-Diabetes

Ein neuer therapeutischer Ansatz setzt früh im Krankheitsverlauf ein und verlangsamt den Übergang vom präklinischen zum manifesten Typ-1-Diabetes durch Immunmodulation. Im Januar 2026 wurde der Anti-CD3-Antikörper Teplizumab in der EU zugelassen.

15. April 2026

Sotatercept bei pulmonal-arterieller Hypertonie – EU-Zulassung nun auch für Hochrisikopatienten

Sotatercept erweitert seit 2024 das therapeutische Spektrum bei pulmonal-arterieller Hypertonie (PAH). Nun wurde der Wirkstoff auch für Patient:innen mit der WHO-Funktionsklasse IV zugelassen, einer Hochrisikogruppe mit schweren Symptomen und Zeichen einer Rechtsherzinsuffizienz.

15. April 2026

Biomarker-adaptierte Triplet-Therapie beim metastasierten hormonsensitiven Prostatakarzinom: Evidenz, Limitationen und klinische Implikationen

Sotatercept erweitert seit 2024 das therapeutische Spektrum bei pulmonal-arterieller Hypertonie (PAH). Nun wurde der Wirkstoff auch für Patient:innen mit der WHO-Funktionsklasse IV zugelassen, einer Hochrisikogruppe mit schweren Symptomen und Zeichen einer Rechtsherzinsuffizienz.

15. April 2026

Klinische Studien einfach erklärt: der Weg zu neuen Medikamenten

Die Zukunft der klinischen Forschung in Österreich nimmt zunehmend konkrete Formen an. Moderne Forschungszentren, die derzeit an der MedUni Wien entstehen, sollen den Weg von wissenschaftlichen Erkenntnissen zur praktischen Anwendung deutlich verkürzen.

15. April 2026

Amyloid-Antikörper verlangsamt Krankheitsprogression bei früher Alzheimer-Erkrankung

Mit Lecanemab (Leqembi) steht ein monoklonaler Antikörper zur Verfügung, der bei Patient:innen mit früher Alzheimer-Erkrankung eine messbare Verlangsamung der klinischen Krankheitsprogression gezeigt hat. Der Wirkstoff bindet lösliche und aggregierte Formen von Amyloid-Beta und reduziert dadurch die Amyloidablagerungen im Gehirn.

9. April 2026