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Angebote ohne Nebenwirkungen!

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Informationsplattform für die forschende Industrie

Das Thema Arzneimittelsicherheit beginnt bei der Entwicklung, impliziert Produktion, Verpackung und Vertrieb, zieht sich über den Einkauf, die Verteilung und Lagerhaltung, bis zur Dispensierung, Verschreibung und Applikation.

Angesichts von mehr als 9.300 zugelassenen Arzneimitteln und zahlreichen Generika und jährlich weiteren 100 Neuzulassungen wird die tägliche Arbeit des Arztes eine immer größere Herausforderung.

Die Initiatoren von MEDCH, allen voran Univ.-Prof. Dr. Wolfgang Hilbe und Mag. Julia Gampenrieder Satory, klinische und onkologische Pharmazeutin, haben sich daher entschlossen die Arzneimittelsicherheit mit einem praxisnahen Medikationstraining zu fördern.

MEDCH beinhaltet aktuell 100 der wichtigsten Basiswirkstoffe und 50 Wirkstoffe aus der Onkologie. Parallel dazu bietet MEDCH der forschenden Industrie über die Option MEDCHplace und MEDCHxtend die Möglichkeit, ihre Arzneimittelinnovationen an prominenter Stelle in den Fragenkanon zu integrieren und entsprechend hervorzuheben. Regelmäßige Reportings inklusive. Zudem führen entsprechend platzierte Links den Trainee zu vertiefenden Informationen über den jeweiligen Wirkstoff.

Neben diesen Produktplatzierungen im direkten Aufmerksamkeitsbereich der Zielgruppe offeriert MEDCH der Industrie attraktive Abonnementpakete sowie Möglichkeiten für Unternehmenspräsentationen.

MEDCHmaker - Sponsoring für mehr Arzneimittelsicherheit

Das MEDCH Team hat sich entschlossen das Thema “Arzneimittelsicherheit” in seiner Gesamtheit zu betrachten und dabei alle Aspekte zu berücksichtigen. Primär bietet MEDCH das Training von Wirkstoffen an. Mit der „Initiative Arzneimittelsicherheit“ werden durch die finanziellen Zuwendungen von Sponsoren zusätzlich spezifische Forschungsprojekte mit dem Ziel der Verbesserung der Arzneimittelsicherheit, wie zB. Kooperationen mit Bildungseinrichtungen oder die Erstellung von wissenschaftlichen Abschlussarbeiten unterstützt.

MEDCHsponsor

Förderung von Projekten für mehr Arzneimittelsicherheit.
MEDCH initiiert und finanziert Projekte und/oder vermittelt zwischen Fördergeber und Fördernehmer.

Leistung
Logoplatzierung, Projektkurzbeschreibung, Reporting bzgl. der Projekte, Ausschreibung und Abwicklung von Einreichungen.

Leistungszeitraum
je nach Projektumfang und –dauer

Kosten
ab EUR 5000

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MEDCHanalytic

Anonymisierte Reports, bzw. Analyse der Usercommunity.
Frequenz- und Ergebnisanalyse von ausgewählten Wirkstoffen; Feedbacks aus dem Training zu den vier Kategorien; anonymisierte User Profile; Zusammenfassung und Bewertungen durch Pharmazeuten.

Leistung
Digitaler Report, 2 x jährlich,

Leistungszeitraum
12 Monate

Kosten
EUR 5000

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MEDCHplace - Kommunikation ohne Streuverluste

Im ersten Schritt richtet sich MEDCH an die 264 Krankenanstalten mit ihren rund 26.400 Ärzt*innen und 62.000 Pflegekräften, sowie an rund 14.800 Medizinstudierende und 5.700 Pharmaziestudierende in Österreich. Auch niedergelassene Ärzt*innen profitieren von MEDCH.

Damit bietet MEDCH pharmazeutischen Unternehmen einen zusätzlichen und direkten Kanal für die streuverlustfreie Kommunikation mit den Zielgruppen. Zwei Pakete stehen dafür zur Verfügung:

MEDCHplace (B1)

Wirkstoff besteht in MEDCH und soll lt. AM-Sicherheit angepasst werden.
Sie möchten durch fachlichen Input die Arzneimittelsicherheit* fördern.

Leistung
Checkliste sicherheitsrelevanter Parameter, Anpassung der Fragen durch MEDCH Medical Team, Optional Infolink und Infoseite, digitaler Report / 2 x jährlich.

Leistungszeitraum
12 Monate

Kosten
EUR 10.000

*zB. Rote Hand Information oder neue Nebenwirkung soll trainiert werden.

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MEDCHplace (B2)

Etablierter Wirkstoff soll in MEDCH implementiert und platziert werden.
Ihr Wirkstoff wird regelmäig in der klinischen Routine verwendet. Sie möchten durch fachlichen Input die Arzneimittelsicherheit zusätzlich fördern.

Leistung
Antragstellung zur Aufnahme des WS*, Checkliste sicherheitsrelevanter Parameter, Erstellung der Fragen durch MEDCH Medical Team, Optional Infolink und Infoseite, digitaler Report, 2 x jährlich.

Leistungszeitraum
12 Monate

Kosten
EUR 17.500

*Ob ein Wirkstoff in das Training aufgenommen wird entscheidet das Scientific Board.

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MEDCHxtend - Marktplatz der Innovationen

Das Ziel von MEDCH ist, die Gruppe der „Nutzer*innen“ und nicht primär die Gruppe der „Verschreiber" zu trainieren. Gerade bei seltenen Indikationen werden Arzneimittel meist von wenigen Fachexpert*innen verschrieben, die über ein vertieftes Wissen verfügen. Die Gruppe der Ärzt*innen, die im Alltag mit diesem AM konfrontiert werden, ist weitaus größer. Im klinischen Alltag sind viele Ärzte*innen in einem kleinen Segment „Expert*innen“ und gleichzeitig in vielen anderen Bereichen „Nutzer*innen“.

Mit MEDCHxtend stehen zwei unterschiedliche Platzierungsmöglichkeiten für Wirkstoff-Neuentwicklungen sowie zu etablierten, aber modifizierten Wirkstoffen bereit.

MEDCHxtend (C)

Innovativer Wirkstoff soll in MEDCH implementiert werden.
Ihr Wirkstoff stellt eine Innovation dar, ist bereits im Markt und befindet sich in der Etablierungsphase.

Leistung
Check durch Scientific Board (Relevanz für Nutzer), Definition der Zielmodule, Fragenerstellung durch MEDCH Medical Team.
Kennzeichnung als Innovation und Priorisierung*, Infolink und Infoseite, digitaler Report, Intervall 2 x pro Jahr

Leistungszeitraum
24 Monate

Kosten
Erstes Jahr EUR 24.000
Folgejahr EUR 17.500

*Anzahl der Wirkstoffe im Modul auf 20 % limitiert.

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MEDCHxtend (D)

Neuer und innovativer Wirkstoff soll in MEDCH implementiert werden.
Ihr Wirkstoff stellt eine Innovation dar, ist zugelassen und wird zeitgleich/zeitnahe gelauncht.

Leistung
Check durch Scientific Board (Relevanz für Nutzer), Definition der Zielmodule, Fragenerstellung durch MEDCH Medical Team, Anpassung der Fragen bei sicherheitsrelevanten neuen Informationen (2 x pro Jahr)

Kennzeichnung als Innovation und TOP-Priorisierung*, Infolink und mehrere Infoseite, digitaler Report, Intervall 2 x pro Jahr.

Leistungszeitraum
24 Monate

Kosten
Erstes Jahr EUR 35.000
Folgejahr EUR 17.500

*Anzahl der Wirkstoffe im Modul auf 10 % limitiert.

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Werden Sie Teil der MEDCH Community! Wir stehen Ihnen für weitere Fragen jederzeit zur Verfügung. Kontaktieren Sie uns, wir beraten Sie gerne in einem persönlichen Gespräch oder Online.

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Sie haben noch Fragen?

Entsprechend den Compliance Regeln für eine Plattform der Aus- und Fortbildung bietet MEDCH keine klassische Produktplatzierung an.

Die Kooperation mit der pharmazeutischen Industrie fokussiert die Information, die Arzneimittelsicherheit und den Innovationstransfer. Die Platzierung konzentrtiert sich auf wirkstoffbezogene Fragen, Antworten und Erklärungen, jeweils in den vier Kategorien Indikation, Dosierung, Nebenwirkungen und Interaktionen.

Sie kontaktieren das Redaktionsteam. In Abstimmung wird die Option geprüft, ihr AM in das Trainingsprogramm aufzunehmen. Das Scientific Board wird informiert und die Relevanz für den Nutzer wird geprüft.

  1. Das AM ist in der Routine etabliert, eine Aufnahme in MEDCH wird nicht empfohlen. In MEDCH bestehen bereits gleichwertige Wirkstoffe, ein zusätzlicher Trainingseffekt für User*innen ist nicht zu erwarten. Die Erweiterung des Fragenpools ist nicht sinnvoll.

  2. Das AM ist in der Routine breit etabliert und soll als „Routine AM“ eingebaut werden. Das AM wird in sehr vielen Abteilungen verwendet und zählt zu den TOP200. Wenn der WS/AM im Sinne eines Trainings empfohlen wird, wird der Fragenkomplex zu diesem WS erarbeitet und in das Basismodul eingespielt.

  3. Das AM ist in der Routine etabliert und soll (falls nicht bei den TOP200) als „Standard AM“ eingebaut werden. Je nach fachlicher Fokussierung werden mögliche Fachbereiche vorgeschlagen (MEDCH Professional: Kardiologie, Nephrologie, usw.). Das AM erscheint im Modul MEDCH Professional, eine Priorisierung des AM ist nicht vorgesehen.

  4. Das AM ist zwar etabliert, der Einsatz oder bestimmte Charakteristika sind neu (Bsp.: Dosierung, Applikation, Indikation). Das AM wird als „Neuentwicklung“ den Usern präsentiert (farbliche Markierung), eine Factbox zur Erklärung der Innovation wird optional den User*innen angeboten. Das AM erscheint im Modul MEDCH Professional, eine Priorisierung des AM ist Teil des Angebots (die erste Frage zum AM erscheint spätestens nach 15 trainierten Fragen). Das AM wird zusätzlich im Modul MEDCH Expert eingespielt.

  5. Das AM ist neu und soll in MEDCH eingebaut werden. Das AM wird als „Neuentwicklung“ den Nutzern präsentiert (farbliche Markierung), eine Factbox zur Erklärung der Innovation wird optional dem Nutzer angeboten. Da die User*innen mit dem Wirkstoff noch keine Erfahrung haben, werden optional noch weitere Informationen angeboten (zB. Daten der Zulassungsstudie, Wirkmechanismus). Das AM erscheint im Modul MEDCH Professional, eine Top Priorisierung des AM ist Teil des Angebots (die erste Frage zum AM erscheint spätestens nach 7 trainierten Fragen). Das AM wird zusätzlich im Modul MEDCH Expert eingespielt.  

Sie kontaktieren das Medical Board von MEDCH. In einem Erstgespräch wird die Option geprüft, ihr Arzneimittel in das Trainingsprogramm aufzunehmen. Das AM wird beim Scientific Board eingereicht und auf die Relevanz für den User geprüft. Wird eine Freigabe durch das Board erteilt, werden bei der Auftragserteilung folgende Punkte erörtert:

  1. Sicherheitsrelevante Informationen. Welcher Indikationsbereich (falls es mehrere Optionen gibt)? Welche Informationen in den jeweiligen Kategorien sind seitens des Produzenten entscheidend, damit das Produkt sicher eingesetzt werden kann?

  2. Nutzer? Welche Primär-Zielgruppen sollen erreicht werden? In welchen Modulen soll das AM erscheinen?

  3. Neuwert. Handelt es sich um eine AM, das in der Routine verwendet wird, ist der Einsatz neu, ist der Mechanismus neu? Sicherheitsrelevante Aspekte stehen dabei für MEDCH immer im Vordergrund.

  4. Quellen. Welche Zusatzinformationen sind notwendig und werden zur Verfügung gestellt. Quellen, Ressourcen die vom Auftraggeber bereitgestellt werden: Fachinformation, Studien, sonstige Literatur zitierfähig.

  5. Auftragserteilung. Paket, Umfang des Auftrags, Geltungsdauer? (Teilrechnung: 1. bei Auftragserteilung, 2. beim Einspielen-Publikation, 3. beim ersten Reporting).

  6. Redaktionsteam. Unter Einbeziehung von Fachexperten (aus dem Scientific Board) werden die Inhalte erarbeitet. Diese werden mit dem Auftraggeber abgestimmt. Notwendige fachliche Korrekturen werden vorgenommen. Nach dem Prozess der Qualitätssicherung werden die Inhalte implementiert und veröffentlicht.

Die Auswahl von Wirkstoffen und Fragen erfolgt ausschließlich durch das Medical Board und Scientific Board und richtet sich nach dem didaktischen Trainingsziel für die Nutzer. Ähnliche Wirkstoffe werden nur dann trainiert, wenn sich daraus ein zusätzlicher Lerneffekt für den Nutzer ableiten lässt (zB. andere Kombination, andere Dosierung, andere Nebenwirkung). Eine exklusive Darstellung Ihres Produktes ist nicht möglich.

Die fachliche Grundlage ist ausschließlich die Fachinformation. Die klinischen Fälle werden von Experten konstruiert. Alle klinischen Fälle behandeln die Verwendung von Arzneimittel im vorgesehenen Indikationsbereich.

  1. Bei Erstellung der Frage basiert diese auf der aktuellen Fachinformation (FI).          

  2. Bei einer Änderung der Fachinformation wird die Frage überprüft.

  3. In regelmäßigen Abständen (zumindest alle 36 Monate) wird jede Frage von einem klinischen Pharmazeuten überprüft, angepasst, erneuert oder ausgeschieden.

  4. Bei Hinweisen durch die Nutzer (Feedback) oder auch durch die pharmazeutische Industrie, wird der Review Prozess gestartet.

MEDCH ist kein Nachschlagwerk, dafür stehen andere Hilfsmittel zur Verfügung.

MEDCH ist kein Nachschlagwerk (kein Wechselwirkungscheck), um mögliche Interaktionen am Einzelfall zu erkennen. Durch ein systematisiertes Training soll das medizinische Personal trainiert und sensibilisiert werden. Nur wer an ein Problem denkt, wird dieses auch erkennen. Durch die Anwendung einer Filterfunktion hat jedoch der User die Möglichkeit selektiv nur die Wechselwirkungen zu trainieren. Damit steht zum Beispiel gerade für klinische Pharmazeuten ein fallbasiertes Interaktionstraining zu Verfügung.